再生障礙性貧血
再生障礙性貧血(aplastic anemia，AA)是指骨髓未能生產足夠或新的細胞來補充血液細胞的情況。一般來說，貧血是指低的紅血球統計，但患有再生障礙性貧血的病人會在三種血液細胞種類(紅血球、白血球及血小板)均出現低統計的情況。... 【詳情】
發病部位：血液
掛什么科：血液科
是否醫保：是
多發人群：所有人群
是否傳染：否
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溫馨提示
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1.日常起居要有規律，根據病情適當活動勿勞累;保持室內空氣新鮮，要常通風換氣;白細胞下降者應行保護性隔離以減少感染。
2.勿食辛辣食品，可適當食用甲魚湯，排骨湯等。有出血傾向者，宜進食無渣半流食。
再生障礙性貧血 (別名：小兒再生障礙性貧血、再障 英文：aplastic anemia，AA )是一種由于多種原因引起的骨髓造血功能代償不全，導致該病的病因有很多種，其中藥物是最常見的發病因素，其他還有病毒因素、遺傳因素、感染因素、免疫因素等。臨床上出現全血細胞減少而肝，脾、淋巴結不腫大的一組綜合病征。臨床上骨髓穿刺及骨髓活檢等檢查用于確診再障。 【詳情】
先天性再生障礙性貧血為常染色體隱性遺傳性疾病，多于兒童期發病，男孩以4～7歲、女孩以6~10歲發病者較多。10%-30%病例父母為近親結婚。約40%患兒出生為低體重，從小體格發育較差，隨著年齡增長出現發育停滯、智能低下。主要表現為貧血、出血傾向及易感染，并伴顯著的多發性先天性畸形。常見的有骨骼畸形，皮膚色素沉著，眼、耳、腎及生殖器畸形等。 【詳情】
骨髓移植,自從用單卵雙胎子骨髓移植治愈了再障患者后，骨髓移植治療再障已成為國內外移植中心的一個重要研究課題，已有大量的研究結果報告。近年來用細胞因子動員后采集外周血干細胞移植代替骨髓移植的報告逐漸增多，有取代骨髓移植趨勢。此外，要注意作好個人衛生和環境的清潔消毒，減少感染的機會。發生感染時，早期使用強力抗生素，以防止感染擴散。 【詳情】
再障的病因分先天性和后天獲得性兩種，先天性再障(Fanconi貧血)占2.5%，多在10歲內發病。后天獲得性再障，原因不明者，稱為原發性再障，占70.3%;能查明原因者稱為繼發性再障，占16.9%。實際上繼發性再障巳有明顯增加。致病原因最常見的是藥用工業或生活中接觸到化學物質的中毒或過敏，其次是各種形式的電離輻射，較少見的病毒感染和免疫反應等。 【詳情】
再生障礙性貧血對人體的的影響是非常嚴重的，所以我們要預防再生障礙性貧血的發生。根據再障已知的發病因素，可采用相應的預防措施，以降低發病率。對造血系統有損害的藥物，應嚴格掌握適應證并嚴格控制劑量及治療期限，在使用過程中要經常檢測血象。病毒感染可以繼發再障，因此要積極防治病毒性肝炎及其他病毒感染，如腮腺炎，麻疹，登革熱及流行性感冒 【詳情】
再生障礙性貧血臨床主要表現為進行性貧血、出血和感染(伴發熱)。根據其臨床發病情況、病程、病情、嚴重程度、血常規、骨髓象和轉歸等分為急性再生障礙性貧血和慢性再生障礙性貧血。急性再生障礙性貧血多見于兒童。起病急，多數有明確的發病日期。起病前常有明確的誘因。來診時表現為嚴重的出血與感染。起病時貧血不明顯，但隨著病程的延長出現進行性貧血。 【詳情】
再生障礙性貧血患者患病后一般很難自愈，患者一旦確診，應明確疾病嚴重程度，在專業中心進行恰當的處理措施?；颊咂綍r需要多多補充造血物質，比如一些飲食中多鐵、多葉酸及維生素等。再生障礙性貧血臨床表現為骨髓增生不良、貧血、出血及感染等，發病機制是由于骨髓的脂肪化，造成骨髓的造血功能下降，造血干細胞減少，導致正常產生的血細胞減少。 【詳情】
再生障礙性貧血是常見也是非常嚴重的一種疾病，難以自愈。同時它是危害青、少、壯年身心健康的造血功能衰竭的一組綜合癥。對于再生障礙性貧血的治療常常采用中西醫結合的方式，但是患者本身的自我調節和護理也是非常重要的，對于防止病情惡化有著重要意義。禁用抑制骨髓的藥物及可致再生障礙性貧血的藥物，如：氯霉素、四環素、他巴哇、消炎痛等等。 【詳情】
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小兒病毒相關噬血細胞綜合征怎么預防？
小兒病毒相關吞噬血細胞綜合征目前尚無預防疫苗。在疫苗的研制上也存在困難，因病毒型別太多，無法控制所有型別。對于體弱或新生兒有密切接觸史者，可注射丙種球蛋白3～6ml或胎盤球蛋白6～9ml。高熱、皮疹、盜汗、體重減輕、肝脾淋巴結腫大等，廣譜抗生素治療無效，1～8周可自行緩解。
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兒童血小板減少是什么原因引起的
小孩血小板減少，有以下幾種原因：一、可能是見患有再生障礙性貧血、急性血小板減少性紫癜、急性白血病等，以及應用某些化療藥物后，常伴有貧血和白細胞的異常。二、血小板分布異常，引起血小板減少，如脾功能亢進、肝硬化、導致脾腫大，使血小板在肝臟脾臟滯留。三、現在生活中有很多危害性的射線存在，對人體的細胞產生危害作用，影響細胞的生成，所以射線因素也是兒童血小板減少的原因之一。四、長期服用的藥物中也會有大量的有害物質，長時間內藥物服用會影響人體細胞的生成，影響血小板的生成，也是引起兒童血小板減少的常見原因。
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地貧可以治療
地貧是可以治療的，但是一般是不能徹底根治的。地中海貧血是一種遺傳性的疾病，是由于基因缺陷，導致人體出現有溶血性貧血的病癥，而且在發病之后可以分為輕度、中度、重度地中海貧血，對于地中海貧血一般是不能徹底的根治的，但是可以通過輸血的方式來進行緩解，要定期的到醫院進行檢查，并且定期的進行輸血的治療，同時在日常生活中要多吃一些有營養的食物和補血的食物，能夠有利于機體的恢復。
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怎么引起血小板減少
人體血液里的“血小板”，正常人每立方毫米血液中大約含有10～30萬個血小板，它的壽命平均為8～12天，由于多種原因導致血小板計數結果低于參考值下限，就是血小板減少。血小板減少如果嚴重了，可以引起一系列癥狀，如如鼻出血，牙齦出血，口腔粘膜出血，胃腸道也可出血、還可出現月經血量多、血尿等。皮膚上可出現大小不等的出血點或淤斑，多見于四肢，以下肢最常見，稱為“紫癜”。醫學上把這種病叫作“血小板減少性紫癜”。
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血小板減少會引起什么
血小板減少癥指血液中血小板計數小于100×10^9/L。血小板減少可以見于多種血液性疾病，如風濕免疫病、放化療損傷及藥物相關性血小板減少。根據血小板減少程度可以出現不同的臨床表現，輕者可有皮膚出血點、瘀斑、牙齦滲血、鼻衄，重者可以表現為臟器出血，如嘔血、黑便、血尿及腦出血等。有的患者只有血小板的減少，而沒有相應的臨床表現。引起血小板減少的病因有很多，遺傳性獲得性免疫因素、非免疫因素、血小板的分布異常、血小板的丟失等都可以出現血小板減少癥。治療一般是去除病因治療及輸注血小板支持治療。
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血小板減少怎么治療
血小板減少的治療關鍵還是得看血小板減少的原因是什么。1，原發性血小板減少癥，屬于血小板生成障礙，一線治療是激素和丙種球蛋白。治療效果欠佳，可以應用艾曲波帕、血小板生成素、長春地辛等二線藥物。2，幽門螺桿菌感染相關性血小板減少，需要抗幽門螺桿菌治療。3，感染相關性血小板減少，抗感染治療，控制感染后血小板會升高。4，藥物相關性血小板減少，去除藥物后血小板會回升。
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